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「希少疾患」のニュースまとめ(230件)
「希少疾患」のニュースまとめ(230件)
検索結果:230件
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患者エンパワーメントを高めるPPI活動 「RARE」の上映会を開催
RARE
PPI
上映会
2024/04/11 12:00
0
民間企業初、従来の遺伝子検査を超えるゲノム検査サービスを新装発表
エクソン
遺伝子検査
全ゲノム検査
2024/04/04 15:00
0
サノフィ、4月17日世界血友病デーに特別ドローンショー開催!
サノフィ
世界血友病連盟
ドローン
2024/04/04 10:00
0
原因不明の腹痛と急性肝性ポルフィリン症の診断に関する後方視的研究の結果を発表
AHP
ポルフィリン症
原因不明
2024/03/29 09:56
0
希少疾患早期発見のための専門医相談プログラム、国立がん研究センター医師監修でスタート
皮膚がん
早期発見
皮膚がんエキスパートライン
2024/03/27 03:00
0
第36回パブリックアフェアーズセミナー「誰も取り残さない」地域医療提供体制とは~難病・希少疾患支援のリーディングカントリーを目指して~ 2024年4月16日(火)開催のお知らせ
大阪大学大学院医学系研究科
古結敦士
小森哲夫
2024/03/15 12:00
0
“誰も取り残さない医療を”掲げるMedii、グロービス・キャピタル・パートナーズをリードとした資金調達を実施
E-コンサル
誰も取り残さない医療を
希少疾患
2024/03/14 14:00
0
湘南アイパークでレイサマリー作成ワークショップを実施
湘南
希少疾患
武田薬品工業株式会社
2024/02/29 11:00
0
【Rare Disease Day】コモンな症候に潜む希少疾患への洞察を深める医師向け新シリーズセミナーを2/29(木)に開催!
希少疾患
Rare
循環器
2024/02/26 16:24
0
アレクシオンファーマ「世界希少・難治性疾患の日2024(Rare Disease Day 2024)」に協賛
RDD
希少疾患
視神経脊髄炎
2024/02/21 15:00
0
アレクシオンファーマ、視神経脊髄炎スペクトラム障害患者さん向けに「音楽に合わせて楽しく続けるNMOSDのリハビリテーション動画」を制作
視神経脊髄炎
希少疾患
spectrum
2024/02/19 15:00
0
Public Affairs Healthcare Forum 2023 医療DXの未来~医薬品開発へのリアルワールドデータの活用へ向けて~ 2024年3月1日(金)開催のお知らせ
武藤正樹
医政局
中村治
2024/01/30 15:00
0
Medii、日本ベーリンガーインゲルハイムと膿疱性乾癬における協業を開始
膿疱性乾癬
ベーリンガーインゲルハイム
早期発見
2024/01/24 10:00
0
国内最大級の患者向け医療情報メディアを運営するメディカルノート、CYBERDYNEと戦略的パートナーシップを締結
医療用
進行性
CYBERDYNE株式会社
2024/01/19 12:00
0
Medii、小野薬品と「がんサポーティブケア」の促進を目的に協業を開始
がんサポーティブケア
小野薬品
小野薬品工業株式会社
2024/01/17 10:00
0
多様な医療AIが溢れる世界を目指し、医療AI推進機構を設立
AI
データ提供
法規制
2024/01/10 09:15
0
TIS、全ゲノム検査を提供するジーネックス株式会社へ出資 ~個人に最適な予防・治療を実現するネットワークの拡大に向けて遺伝情報とPHRの統合・活用を促進~
TIS
PHR
社会
2023/12/22 09:00
0
TIS、全ゲノム検査を提供するジーネックス株式会社へ出資
TIS
社会
TIS株式会社
2023/12/21 13:00
0
TIS、全ゲノム検査を提供するジーネックス株式会社へ出資
TIS
社会
インテック
2023/12/21 13:00
0
メディカルノート、国際臨床医学会と医療情報の発信における連携を開始
臨床医
社会
臨床医学
2023/12/06 17:00
0
多発性硬化症の診断率向上と治療最適化を目指す協業プロジェクトを始動
多発性硬化症
山田裕
誰も取り残さない医療を
2023/12/06 10:00
0
「認定遺伝カウンセラー(R)と考える 病気と遺伝」学校法人大阪明星学園にて出張授業を行います
大阪明星学園
希少疾患
家族会
2023/12/04 12:01
0
認知症になっても自分らしく暮らせる社会を目指して! 経済産業省主催の「オレンジイノベーション・プロジェクト」に参画!
認知症
社会
オレンジイノベーション・プロジェクト
2023/11/27 10:00
0
メディカルノート、日本乳癌学会と医療情報の発信における連携協定を締結
一般社団法人日本乳癌学会
医療従事者
社会
2023/11/21 17:00
0
インスメッド(R)、2023年第3四半期業績、ならびにビジネスアップデート発表
PAH
臨床試験
気管支拡張症
2023/11/21 17:00
0
病のない健康な暮らしに向けたイノベーション創出に向けて中外製薬と各界のリーダーが課題解決を図る共創について熱く議論
中外製薬
AI
融合
2023/11/21 10:30
0
Mediiの「E-コンサル」を活用した千葉MS診療連携ネットワーク発足
E-コンサル
MS
多発性硬化症
2023/11/21 10:00
0
アレクシオンファーマ、重症筋無力症(MG)に関するハイブリッド市民公開講座 「MGとともに生活していくために」の参加者を募集
希少疾患
アレクシオンファーマ
重症筋無力症
2023/11/08 11:00
0
アレクシオンファーマ合同会社、希少疾患の理解促進を目的とした市民公開講座 「みんなで考える希少疾患」のご案内
希少疾患
アレクシオンファーマ
みんなで考える希少疾患
2023/11/07 13:00
0
がん・希少疾患・難病・CNS領域疾患の患者の99%がよい取り組みと高評価。Patient Centricity(患者中心)やPPI(患者・市民参画)活動に関する患者調査。
PPI
参加したい
希少疾患
2023/11/07 11:00
0
モデルナ、9年連続でScience誌のトップ・エンプロイヤーに選出
エンプロイヤー
mRNA
希少疾患
2023/11/06 15:02
0
Medii、日経メディカルと戦略的業務提携契約を締結
日経メディカル
希少疾患
山田裕
2023/11/01 14:00
0
ドラベ症候群治療市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2024―2036年
ドラベ症候群
Research
希少疾患
2023/10/24 14:30
0
疾患別/地域別のエキスパート専門医チームに症例相談ができる「E-コンサル」のグループコンサル機能において特許を取得
内科学
山田裕
E-コンサル
2023/10/23 14:00
0
Medii、希少疾患啓発の取り組みの成果を発表
希少疾患
視神経脊髄炎
患者会
2023/10/19 14:00
0
モデルナ、がん、希少疾患、感染症にわたる良好な臨床結果により、mRNA医薬品領域を拡大
mRNA
臨床試験
希少疾患
2023/10/10 15:11
0
HSC-GTのリーディング・プロバイダー!協和キリン株式会社Orchard Therapeutics plc買収契約
キリン
協和キリン株式会社
HSC
2023/10/07 15:12
0
「赤ちゃんの日」(10月10日)より希少遺伝性疾患の診断・早期発見・早期治療の重要性に関する啓発活動を開始
赤ちゃんの日
遺伝性
早期発見
2023/10/06 15:05
0
Orchard Therapeutics社買収契約締結のお知らせ
キリン
遺伝子治療
OTL
2023/10/05 17:45
0
第28回 日本難病看護学会学術集会 ランチョンセミナー開催「病気になっても安心できる生活を目指して ~地域連携・医療連携を考える~」
アストラゼネカ
病気になっても安心できる生活を目指して ~地域連携・医療連携を考える~
希少疾患
2023/10/04 16:00
0
国際シンポジウム開催 「中性脂肪と希少難病」 ー多様性の理解と孤立の解消のためにー
中性脂肪と希少難病
中性脂肪
エネルギー源
2023/10/04 15:00
0
「難病患者さんと医療従事者のコミュニケーションと連携に関する意識調査」実施
指定難病
アストラゼネカ
専門的な知識やスキルの高さが求められる
2023/09/30 13:00
0
インスメッド、肺MAC症患者を対象としたアリケイス(R)(アミカシンリポソーム吸入用懸濁液)の第 III 相臨床試験であるARISE試験の良好な速報結果を発表
QOL
呼吸器
AR
2023/09/21 15:00
0
【メディカルノートとMediiが連携】高度専門医療に関する最新知見の普及・啓発を強化
希少疾患
Medical Note
NF
2023/09/13 15:00
0
Mediiとメディカルノートが連携、高度専門医療に関する最新知見の普及・啓発を強化
希少疾患
Medical Note
NF
2023/09/13 14:59
0
アレクシオンファーマ、2023年9月に東京オフィス開設15周年
希少疾患
アストラゼネカ
アレクシオンファーマ
2023/09/11 11:00
0
原因不明の腹痛と急性肝性ポルフィリン症の診断に関する後方視的研究の中間報告を発表
AHP
ポルフィリン症
原因不明
2023/08/29 10:00
0
ベクタービルダー・ジャパンが希少小児疾患メンケス病の遺伝子治療の実証事業を開始
Builder
Vector
遺伝子治療
2023/08/22 06:16
0
医師の労働時間改善と学びの機会の拡大を両立する チャットカンファレンスの可能性
外来患者
山田裕
Medii臨床グランプリ
2023/08/08 14:00
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【岡山大学】岡山大学病院 遠隔地の希少がん患者と家族をつなぐメタバース運用を開始
岡山
岡山大学病院
メタバース
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