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「遺伝性」のニュースまとめ(61件)

検索結果:61件

遺伝性疾患プラス、「病気の解説図」の二次利用が可能に

遺伝性の疾患「マルファン症候群」により、視覚障害者となった著者が夢と希望をもって前向きに生きた半生を描いた自伝『マルファン症候群と共に生きる』が発売。

インサイチュハイブリダイゼーション市場ー製品別、技術別、アプリケーション別、エンドユーザー別および地域別ー成長、傾向、COVID-19の影響、および予測(2022-2030年)

希少疾患である遺伝性血管性浮腫の早期診断実現を目指すコンソーシアムの設立・運営を支援

5年後にHAE 診断率70%をめざせ、一般社団法人遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム(DISCOVERY)が始動

「一般社団法人遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム」設立および本格稼働のお知らせ

エクスメディオと武田薬品が共同開発 希少疾患の早期診断をサポートする医師向けサービスを指定難病・遺伝性血管性浮腫(HAE)で開始

着床前遺伝子検査の市場規模は、2028年までに7億6,320万米ドルを超えると予測されています|| 7.60%のCAGR

【岡山大学】遺伝情報を知ることで診断-予防-治療を通して確実に命を救う「中央西日本遺伝性腫瘍コホート研究キックオフシンポジウム」を開催しました

「世界の遺伝子治療市場2021-2028:疾患別(大細胞型B細胞リンパ腫、ベータサラセミアメジャー/SCD)、ベクタータイプ別(レンチウイルス、AAV)、地域別」市場調査レポートを取扱開始

ゲルイメージングドキュメンテーション市場-検出技術別(UV検出器、蛍光、化学発光など);光源別(レーザー、UV、発光ダイオードなど);製品別;エンドユーザー別-世界の需要分析と機会の見通し2028年

【岡山大学】中央西日本遺伝性腫瘍コホート研究キックオフシンポジウム〔3月25日(木)オンライン開催〕

ウイルスベクター製造市場「20.0%のCAGRで成長すると予測」ータイプ別、疾患別、アプリケーション別、エンドユーザー別および地域別ー世界的な予測2023年

リムパーザ、OlympiA試験の中間解析において、浸潤性疾患のない生存期間についてプラセボに対する優越性の基準をクリアしたとIDMCが結論

世界のゲノム編集市場―「アプリケーション別:細胞株工学、遺伝子工学、その他」、「エンドユーザー別:研究所、バイオテクノロジーおよび製薬会社、委託研究機関」、テクノロジー別― 予測2025年

ウィルソン病治療薬市場―適応症別(肝臓、神経、眼、精神)、薬剤の種類別(キレート剤、亜鉛、テトラチオモリブデン酸塩など)別およびエンドユーザー別-世界的な需要分析と機会の見通し2029年

世界初、遺伝性早老症ウェルナー症候群の診療ガイドラインを英文で発表

世界のプラダーウィリー症候群(PWS)治療薬市場[新調査」:サイジング、有病率、パイプライン分析:機会と予測(2019-2024年)

ウイルスベクターとプラスミドDNA製造市場は2027年までに4億9,785万ドルに達すると推定され、2020年から2027年までに24.9%のCAGRを記録します。

遺伝子検査市場レポートは、傾向、収益、サイズ、競争力のある風景の分析と予測をレビューします

2時間毎に日焼け止め、外遊びができない光線過敏症の1歳児 両親は「普通の生活をさせたい」(豪)<動画あり>

夢や成し遂げたいことに向かって努力するSMA当事者の方を応援 「誰もがハンデなく楽しめる」eスポーツでスポーツ体験の場を SMA eスポーツチャレンジカップ 開催レポート

「誰もがハンデなく楽しめる競技」として世界的に注目を集めるeSPORTS、バイオジェンがSMAとともに生きる方々のスポーツ体験を応援する大会を開催「SMA eスポーツチャレンジカップ」

ロービジョンの症状は人それぞれ 当事者の漫画家が「ありえない」レビューに異例の意見表明

見えにくい「ロービジョン」を知って... 自身の病状を「恋愛漫画」に込めた理由

成長ホルモン欠乏症市場ー用途別、投与経路別、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、診療所、Eコマースウェブサイト)-グローバルな需要分析と機会の見通し2028年

アントニオ猪木さんが難病「心アミロイドーシス」を告白。症状は?どのような病気?

指定難病・ミトコンドリア病リー脳症の子を持つおかあさん、第4子出産までの日々を追ったドキュメンタリー

[2016ー2024年の予測期間中に6.2%のCAGRで成長]着床前遺伝子診断(PGD)市場ー(テストタイプ別;地域別)グローバルシナリオ、市場規模、見通し、傾向

神経変性疾患治療薬の候補となる新規オートファジー誘導物質を同定

ロングリードシーケンス市場ーテクノロジー別、製品別、ワークフロー別、アプリケーション別、エンドユーザー別によって区分-グローバルな業界の需要分析と機会評価2018~2028年

アストラゼネカのセルメチニブ、日本において、神経線維腫症1型の治療薬として希少疾病用医薬品の指定を取得

脳神経細胞内オートファジーを可視化する動物モデルを開発

血友病Aの薬品市場 : 世界的な需要の分析及び今後機会2020-2028年

遺伝性疾患情報の専門メディア「遺伝性疾患プラス」をオープン

「乳がん患者さんは一人ひとりの再発率や治療効果を知った上で、自分に合った治療を選択したいと思っている」

イカは自分の伝令RNAを編集し複数のタンパク質を生み出すというスーパースキルを持っていることが判明(米研究)

ライソゾーム病の原因遺伝子がパーキンソン病の発症に関わることを発見

唾液で分かる!遺伝性乳がんリスク検査――年内にも開始へ

人気の犬猫ランキング1位は? 猫は“スコ”人気が根強いものの、遺伝性疾患のリスクも

「折れ耳」の人気猫は遺伝性の病気だった!

アストラゼネカのセルメチニブ、神経線維腫症I型の治療薬として申請。米国FDAから優先審査品目に指定

スコティッシュフォールド限定 遺伝子検査モニター募集

前頭側頭型認知症の解明に向けた研究成果が発表されました

太宰牧子さん「乳がん確率7割。遺伝性と診断された私の選択」

太宰牧子さん「遺伝性がん。私には、乗り越える自信がある」

「がんゲノム医療オンライン講座2019」スタート! がんゲノム医療の基礎を最前線で活躍する現役医師が解説

最先端がんゲノム医療の講座を配信開始  ドコモgaccoのプラットフォームで誰もが学習可能に

アミカス・セラピューティクスは、Vestronidase Alfaの日本での開発・製造販売に関するUltragenyx社とのライセンス契約締結についてお知らせします

一般家庭の猫向け遺伝性疾患検査サービスを提供開始  ~国内最多猫種対応 獣医師監修の病気概要や対策・予防法も記載~

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