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「FDA」のニュースまとめ(66件)

検索結果:66件

FDA×JAL 神戸空港発着のコードシェア路線を新設

FDA、『神戸=出雲』線、『神戸=松本』線 ダイヤ・運賃について

FDA、2019年10月27日以降の路線・便数計画を決定・2019年10月27日~2020年3月28日ご搭乗分の各種運賃を設定

FDA、2019年8月、9月発券分 燃油特別付加運賃について

(共同リリース)FDA×JAL 神戸空港発着のコードシェア路線を新設

保安検査締切「出発20分前」に JAL国内線、全空港で5分繰り上げ ANA羽田国内線に続き

Withingsの未来型血圧計レビュー:どうやら編集部全員死にかけてるらしい

電子タバコと発作の関連性、米当局が調査中

FDA、定時運航率1位に 2018年度、国内航空会社19社中

MarkLogicが電子記録の信用性と信頼性を保証

Blue Prism、製薬業界およびライフサイエンス産業全体の革新と近代化を推進

細胞の水分バランスを整えて(Hydration)老化の改善及び退行性病変の治療法を発見

FDAが神戸~松本線、出雲線を開設へ 10月末から毎日各1往復

誰がミルク業界を潰したのか? 米国で激化する「ミルク戦争」の行方

ダッソー・システムズと FDAが共同研究契約を延長 ~心血管疾患に関わる医療機器の開発と上市において審査プロセスに関する情報を共有し、新しい治療法の利用を加速~

『福岡→名古屋(小牧)』線 早朝便キャンペーンの実施について

FDA 飛行機予約・搭乗などサービス全般についてAIが回答

就航10周年特別企画の実施について

富士山静岡空港から富士登山に行こう!「富士山に登ろう」キャンペーン、2019年7月10日(水)より実施

「富士山に登ろう」キャンペーンの実施について

韓国のバイオ企業“老化の主因である慢性炎症を安全に改善する物質発見”

心疾患の犬が良く食べていた16ブランドのドッグフードが公表される(アメリカ食品医薬品局:FDA)

機体カラーは「ワインレッド」! FDAの14号機がブラジルから小牧空港に到着

~日用品・化粧品業界では画期的!再生プラスチックを最大95%使用~「LUX/Dove/CLEAR」の3ブランドから再生プラスチックを使ったパッケージを8月5日(月)より順次採用

小さくたためて持ち運びやすい!夏アクティビティにぴったりのシリコーンボトルがAmazonで先行発売中!

【先進医療が…】糞便の移植手術を受けた患者1名が死亡

骨肉腫の新たな標的治療の発見

手術中に臓器の3Dモデルを目の前に表示する医療用ツール 米国で認証取得

食品廃棄問題を根本から改善。アメリカ食品医薬品局(FDA)が食品の有効期限ラベルの統一化を推進

あなたには知らない日焼け止めの真実…1日だけで血液へ

バターを冷蔵庫に入れるのもうやめなさい

猛暑に役立つ! 冷蔵庫をつめたく、食材を新鮮に保つ7つのコツ

VRで採血の痛みを緩和、全米の病院へ治療用VRコンテンツ提供開始 – 起業家医師から見た医療×VRのいま

日焼け止め化学成分の血液流入が基準値を超えていることが確認される

FDAが加熱式たばこ『IQOS』の米国での販売を許可 PMIが発表

PMI発表、FDAが米国における「IQOS」販売を許可

パーソナル心電図測定デバイス「KardiaMobile」がFDAの承認を取得

米国食品医薬品局(FDA)指針発表 希少糖の一種であるプシコース(英語名:アルロース)の米国栄養表示における糖類(Total Sugars)分類から除外 カロリー値は0.4kcal/g

日本各地から直行便で行く FDA チャーター利用 夏の道東ツアー発売 ドラマの舞台として話題の十勝・帯広へ

医療のゲーミフィケーションに必要なこと、パーキンソン病治療の精度を高めるVR ー 起業家医師から見た医療×VRのいま

(共同リリース)FDA×JAL コードシェア路線拡大

9人に1人発症…世界初「産後うつ」のための薬を米FDA承認

存在感を増す医療向けAR/VR、世界的カンファレンスでもキートレンドに – 起業家医師から見た医療×VRのいま

米国食品医薬品局がソリリス(R)の 生物製剤承認一部変更申請を受理し、 視神経脊髄炎スペクトラム(NMOSD)患者さんの 治療薬として優先審査へ

「Cufitec高性能マスク」がFDAの医療機器認証取得/NBCメッシュテック

(共同リリース)FDA×JAL コードシェア路線拡大

Alphabet傘下のVerily、ヘルスウォッチECG機能でFDA認可を取得

魅力のある地域航空会社、フジドリームエアラインズ(FDA)とは?

使用状況をスマホで管理できるデジタル吸入器「ProAir」、FDAが承認

リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性進行卵巣がんの初回治療後の維持療法として米国FDAから承認取得

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