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「欧州医薬品庁」のニュースまとめ（18件）

検索結果：18件

「arpraziquantel」就学前児童における住血吸虫症の治療薬として欧州医薬品庁（EMA）から肯定的な科学的見解を受領

モデルナ、RSウイルス（RSV）ワクチンmRNA-1345を世界の規制当局へ承認申請

Pharming社、APDSの治療薬としてJoenja(R)（レニオリシブ）が初めて米国FDAに承認されたことを発表

Pharmingが、レニオリシブの小児臨床試験で最初の患者さんが登録されたことを発表

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）、欧州連合において6～11歳を対象にモデルナのCOVID-19追加接種用オミクロン株BA.1 対応の2価ワクチン使用推奨を勧告

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）、欧州連合において生後6ヵ月～5歳を対象にモデルナのCOVID-19ワクチン（MRNA-1273）の承認を勧告する肯定的見解を発表

欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)、欧州連合におけるモデルナのCOVID-19オミクロン株BA.4-BA.5対応の2価ワクチンに関する使用承認を勧告する肯定的見解を採択

欧州医薬品庁(EMA)、オミクロン亜系統BA.4/BA.5に対応したモデルナのCOVID-19追加接種用2価ワクチンの条件付き製造販売承認申請を受理

欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会（CHMP）、欧州連合におけるモデルナのオミクロン株対応の追加接種用2価ワクチンの使用承認を推奨する肯定的見解を採択

モデルナと欧州委員会（EC）、オミクロン株に対応する2価ワクチンを供給すべく、COVID-19ワクチンの供給契約を修正。ECは1,500万回接種分を追加購入へ

欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会（CHMP）、欧州連合において12～17歳を対象に、モデルナのCOVID-19ワクチン追加接種を推奨

欧州医薬品庁による「大麻由来医薬品の用語と定義の整理」の日本語版を公表

モデルナ、欧州連合においてCOVID-19ワクチンの対象を生後6ヵ月から6歳未満の小児に拡大する条件付き製造販売承認を申請

CBD（カンナビジオール）グミの世界市場は2027年まで年平均成長率29.7％で成長すると予想される

欧州医薬品庁の医薬品委員会、欧州連合域内での小児（6～11歳）へのモデルナ新型コロナウイルスワクチン接種を推奨する意見を採用

【２０２１年６月最新版】日本からの渡航者を受け入れている主要１０カ国・地域の情報まとめ

Enerzair(R) Breezhaler(R)（QVM149）がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得

新規の喘息治療配合吸入剤として開発中のQVM149について、医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請

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