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「遺伝性」のニュースまとめ（182件）

検索結果：182件

疾患を引き起こすゲノム状態を「地図化」-エピゲノムビッグデータの解析インフラを創出-

遺伝性網膜ジストロフィー(IRD)における主治医向け疾患啓発プロジェクトを開始

5月16日はHAE DAY！一般社団法人遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム「遺伝性血管性浮腫疾患啓発キャンペーン」

5月16日はHAEの日！希少疾患HAE（遺伝性血管性浮腫）の患者団体NPO法人HAEJ、 全国22 施設でのHAE DAYライトアップを通じてHAEの理解と認知向上を呼びかけ

5月16日はHAE DAY！ 全国22施設でのHAE DAYライトアップを通じて 希少疾患HAE(遺伝性血管性浮腫)の理解と認知向上を呼びかけ

神戸大など、汗孔角化症の一部は「エピゲノム異常」で起きることを確認

【岡山大学】平沢晃教授（医）がAMED「令和6年度革新的がん医療実用化研究事業」に採択

親猫にはない新規の遺伝子変異により筋ジストロフィーを発症したネコの症例を報告

犬の年齢判定 及び 犬種判別 検査開始のお知らせ

【岡山大学】長崎譲慈助教、奥舎有加助教に岡山大学「研究准教授」の称号を付与

民間企業初、従来の遺伝子検査を超えるゲノム検査サービスを新装発表

原因不明の腹痛と急性肝性ポルフィリン症の診断に関する後方視的研究の結果を発表

NO!UVmarkをUV防護服と一緒にお届けします

「知ってれば産まなかった…」遺伝性の病気が判明、そこで毒母に言われた言葉を何十年経っても忘れられない女性

アレクシオンファーマ「世界希少・難治性疾患の日2024（Rare Disease Day 2024）」に協賛

アルナイラム、繰り返す激しい腹痛の迅速スクリーニングキット（研究用試薬）を提供開始

障がいのあるアーティストとの出会いと対話から生まれる唯一無二のアート＆プロダクト、「障がい者アートコラボプロジェクト」始動!!

【男性用の出生前検査（NIPT）の1つであるデノボ検査】認知度は約4割！検査後の心境の変化とは？

ワールドキャンサーデー2024、全国16カ所でライトアップ！　ワールドキャンサーデー・オンデマンドセッションを本日から配信スタート

【調査レポート】発達障害は遺伝するの？パパママはどう思ってる？

イヌの致死性遺伝性疾患『変性性脊髄症（DM）』撲滅に向けさらに前進

ペッツファーストグループにおけるペットの遺伝子病対策への取り組みについて

恐ろしい…ジャック・アタリ氏が「人工化」を“脅威”と呼ぶワケ　人類が辿る〈自滅〉のシナリオ

世界初！イヌの尿由来細胞からのiPS細胞安定作製に成功

「子宮頸がん・子宮体がん・卵巣がん」に関する最新プレスセミナー開催

C4Uとセレイドセラピューティクス、造血幹細胞遺伝子治療製品の実現に向けた共同研究契約を締結

［鳥取県］「着床前検査（ＰＧＴ－Ｍ）」費用を助成

新規siRNA創薬の実現に挑むANRis社に早稲田大学ベンチャーズ（WUV）が２億円の創業投資を実行

ウェビナー「筋強直性ジストロフィー 着床前診断の今」11月19日(日)開催

第41回日本神経治療学会学術集会において『遺伝性 ATTR アミロイドーシス患者当事者・家族の健康関連 QOL とその関連要因』に関する調査研究の結果が発表される

【妊活中の不安や悩み】9割以上の方が不安や悩みを抱えていた！解決策は妊活経験者、パートナー、専門家に相談すること

〈死因世界一〉心筋梗塞を含む心疾患…一刻も早く救急車を呼ぶべき体の「SOSサイン」【医師が解説】

ミリアド・ジェネティクス主催　ピンクリボン オンラインイベント「もっと 知って 乳がんのこと」開催レポート

HSC-GTのリーディング・プロバイダー！協和キリン株式会社Orchard Therapeutics plc買収契約

「赤ちゃんの日」（10月10日）より希少遺伝性疾患の診断・早期発見・早期治療の重要性に関する啓発活動を開始

＜ブラザー・コーンが乳ガン？＞生活習慣ではない遺伝性のガンの危険性

医療用HAL、脊髄疾患（HTLV-1関連脊髄症（HAM）および遺伝性痙性対麻痺）の適応追加に係る保険適用のお知らせ

【岡山大学】中央西日本遺伝性腫瘍コホート研究シンポジウム〔10/9,月・祝 ハイブリッド開催〕

AIT、遺伝性乳がん卵巣がん症候群の拾い上げシステムを神奈川県立がんセンターが導入

AITが支援するAIを活用した遺伝性乳がん卵巣がん症候群の 拾い上げシステムが導入されました

ミリアド・ジェネティクス主催　ピンクリボン オンラインイベント「もっと 知って 乳がんのこと」開催のお知らせ

（公社）日本動物園水族館協会と共同でツシマヤマネコの保護に向けた遺伝子研究を開始

ノバルティス、両アレル性RPE65遺伝子変異による遺伝性網膜ジストロフィーに対する遺伝子補充療法「ルクスターナ(R)注」新発売

原因不明の腹痛と急性肝性ポルフィリン症の診断に関する後方視的研究の中間報告を発表

人工知能を駆使し、新しいたんぱく質品質管理の仕組みを解明

カネカ「ヒト（同種）羊膜由来間葉系幹細胞」によるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治験を開始

ヒト人工染色体を導入したブタの作出に成功　遺伝性疾患の治療に対する人工染色体の有効性を示唆

「娘のためにも隠さない」200以上の腫瘍で覆われる52歳女性、遺伝性疾患について語る（米）

アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー「拡大新生児スクリーニング検査」に加え希少遺伝性疾患の検査業務拡大に向け、新たに「遺伝学的検査」技術を確立し、2023年冬からの「遺伝学的検査」受託開始を目指す

アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー　2024年４月から自治体や関連機関からの拡大新生児スクリーニングの受託開始　これに先駆け、2023年7月18日より相談受付を開始

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